臨床研究項目管理平臺
sCTMS

告別碎片化管理！

系統(tǒng)介紹

一款專為醫(yī)院、臨床試驗機(jī)構(gòu)設(shè)計的一體化臨床試驗管理系統(tǒng)。該平臺覆蓋臨床試驗全生命周期，從項目立項、倫理審查、合同簽訂、財務(wù)管理、啟動實施、培訓(xùn)，到過程中的進(jìn)度跟蹤、審核、質(zhì)控，以及受試者和排期管理、藥物和樣本管理、機(jī)構(gòu)和人員管理，直至結(jié)題歸檔，提供一站式數(shù)字化管理，助力臨床試驗高效、合規(guī)、高質(zhì)量開展。專為醫(yī)院研究機(jī)構(gòu)打造的一站式數(shù)字化管理中臺，實現(xiàn)“項目流程標(biāo)準(zhǔn)化、執(zhí)行監(jiān)控實時化、質(zhì)量管理體系化、數(shù)據(jù)價值可視化”。

全流程覆蓋

涵蓋了臨床試驗的各個環(huán)節(jié)，從項目的初始立項、倫理審查、合同簽訂、啟動實施，到過程中的進(jìn)度跟蹤、質(zhì)控流程跟進(jìn)、藥物管理，直至最終的結(jié)題歸檔，實現(xiàn)了全流程的信息化管理，確保每個環(huán)節(jié)都有跡可循、有據(jù)可依。

多功能集成

整合了項目管理、倫理流程跟進(jìn)、財務(wù)管理、質(zhì)控流程跟進(jìn)、人員培訓(xùn)、設(shè)備管理等多功能模塊，滿足了臨床試驗過程中多樣化的需求，避免了使用多個分散系統(tǒng)帶來的不便和數(shù)據(jù)孤島問題。

靈活制定流程與表單

可根據(jù)業(yè)務(wù)流程和管理要求，靈活定制表單、流程、審批權(quán)限等，滿足不同項目需求。

精細(xì)化排期管理

項目管理人員可以根據(jù)訪視排期，安排該項目篩選的患者篩查補(bǔ)篩任務(wù)，入組的患者按照試驗分組的形式安排入住，給藥，采血任務(wù)，每個任務(wù)具體到相關(guān)人員和時間。

多角色協(xié)同合作

提供多角色權(quán)限管理和協(xié)同工作功能，支持項目組成員之間的高效溝通和協(xié)作，促進(jìn)項目進(jìn)展。

合同管控

支持自定義合同審批流程，合同簽訂后，系統(tǒng)自動歸檔電子版合同，支持全文檢索功能，以便隨時查閱、調(diào)用合同條款。

經(jīng)費(fèi)監(jiān)控

實時記錄項目產(chǎn)生的經(jīng)費(fèi)收支明細(xì)，自動分類統(tǒng)計各項費(fèi)用支出情況。

質(zhì)控管理

支持配置質(zhì)控流程，基于質(zhì)控流程，可實時跟進(jìn)流程進(jìn)度情況。

一體化數(shù)據(jù)管理

統(tǒng)一管理臨床研究項目的各類數(shù)據(jù)，包括項目信息、合同信息、項目經(jīng)費(fèi)收支明細(xì)、受試者信息等，提高數(shù)據(jù)的整合性和可操作性，提升項目管理的效率和準(zhǔn)確性。