臨床試驗藥品管理系統(tǒng)
eCDM

開啟臨床試驗數(shù)字化新時代

系統(tǒng)介紹

實現(xiàn)了試驗用藥品由研究者自行管理向中心化管理的轉(zhuǎn)變，構(gòu)建試驗用藥品管理、臨床試驗項目管理、中心藥房管理的一體化管理模式，賦能醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)能力與服務(wù)質(zhì)量顯著提升，工作效率顯著提高、人力成本顯著降低，獲得研究者、申辦方、監(jiān)管部門等的高度認(rèn)可。

藥品全生命周期追蹤

實時監(jiān)控藥品從申辦方到受試者的流向、效期與溫度，問題發(fā)現(xiàn)及時，藥品安全有保障。

一藥一碼精準(zhǔn)管理

為每種藥品賦予唯一編碼，掃碼快速識別信息，提高錄入準(zhǔn)確性與效率，減少人工錯誤。

寄藥驗收高效對接

申辦方寄藥后，機(jī)構(gòu)中心實時查看寄送信息，自動生成驗收單，藥品到達(dá)時簡單錄入完成驗收。

關(guān)鍵節(jié)點精細(xì)化監(jiān)控

覆蓋藥品管理各關(guān)鍵環(huán)節(jié)，如藥品驗收、藥品入庫、藥品分發(fā)與出庫、藥品回收等，確保各環(huán)節(jié)可控，提升藥品管理的規(guī)范性與安全性。

實時庫存智能監(jiān)控

實時監(jiān)控藥品庫存狀態(tài)和效期，智能預(yù)警庫存不足。

快速發(fā)藥

支持臨床試驗藥品的快速分發(fā)，降低分發(fā)錯誤率，并且支持盲態(tài)發(fā)藥。